Voorstel van wet van de leden Paternotte en Bevers tot wijziging van de Embryowet in verband met het mogelijk maken van preïmplantatie genetische test op dragerschap bij ernstige erfelijke aandoeningen
01020304
In behandeling bij de Tweede Kamer.
Laatst actief 01 okt 2025
Volg dit wetsvoorstelOntvang een e-mail zodra het voorstel beweegt: een nieuwe fase, een nieuw document of een definitieve uitkomst.
Wat dit wetsvoorstel doet
In gewone taal: wat het verandert en wie het raakt.
Dit wetsvoorstel maakt embryoselectie mogelijk om dragerschap van ernstige erfelijke aandoeningen bij een toekomstig kind te voorkomen.
Wie het raakt
Relevant voor wensouders, fertiliteitsartsen, klinisch genetici en PGT-centra. Juristen moeten letten op de nieuwe uitzondering op het verbod op geslachtskeuze in de Embryowet.
Kern van het voorstel
- Voegt een derde uitzondering toe aan artikel 26 Embryowet.
- PGT mag worden gebruikt om dragerschap bij het kind te voorkomen.
- Geldt voor ernstige geslachtsgebonden aandoeningen en aandoeningen met ongelijke geslachtsincidentie.
- De bestaande PGT-beoordeling en uitvoering via gespecialiseerde centra blijven uitgangspunt.
Belangrijkste bepalingen
- Inwerkingtreding
- De wet treedt in werking op een bij koninklijk besluit te bepalen tijdstip.
Gewijzigde artikelen · 1 in 1 wet
- Embryowet
- art. 26: Voegt uitzondering toe op verbod voor dragerschapstest bij ernstige erfelijke aandoeningen.
Laatste update
26 mei 2026De meest recente ontwikkeling in de voortgang van dit wetsvoorstel.
Moved to Behandeling Tweede Kamer
Documenten
5 recentBronnenTweede Kamer